Яка частина безпліддя є генетичною проблемою?

Безпліддя означає неможливість завагітніти після 1 року або більше спроб або 6 місяців спроб, якщо вам більше 35 років. Всесвітня організація охорони здоров'я каже, що за оцінками, безпліддя впливає на 15% пар репродуктивного віку в усьому світі.

Проблеми з фертильністю можуть мати дуже багато можливих причин: від основних захворювань до гормонального дисбалансу. Але чи відіграє певну роль генетика?

Які генетичні захворювання можуть бути причиною безпліддя у жінок?

Стан здоров'я
Два поширені стани здоров’я можуть сприяти проблемам із фертильністю у жінок: синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) та ендометріоз.

СПКЯ викликає гормональний дисбаланс, який може порушити діяльність яєчників. Коли це трапляється, у вас може не відбуватися овуляція щомісяця, що значно ускладнює зачаття.

Ендометріоз - це коли тканина, яка зазвичай вистилає вашу матку, розростається на зовнішній стороні матки. Він часто вражає інші частини жіночої репродуктивної системи, що призводить до утворення рубців і запалення, що може знизити фертильність.

Зрештою, що саме викликає обидва ці стани, залишається невідомим. Однак вважається, що і СПКЯ, і ендометріоз мають генетичний компонент.

Обидва захворювання можуть виникати в сім’ях. Це означає, що якщо близька родичка жіночої статі — наприклад, мати, сестра чи тітка — має СПКЯ або ендометріоз, у вас також може бути підвищений ризик їх розвитку.

Генетичні порушення
Певні генетичні порушення також можуть впливати на жіночу фертильність. Генетичні розлади виникають через зміни в ДНК, які впливають на один або кілька генів. У деяких випадках ці зміни передаються або успадковуються від одного чи обох ваших біологічних батьків.

Кілька генетичних захворювань, які можуть сприяти безпліддю у жінок, включають:

Синдром Тернера: при синдромі Тернера жінка народжується зі зміненою Х-хромосомою або лише з однією Х-хромосомою (замість двох). Одним із наслідків цього стану є неправильний розвиток яєчників.
Крихка X-премутація: у крихкій X -премутації специфічна зміна присутня в гені під назвою FMR1, який міститься в Х-хромосомі. Ця генетична зміна призводить до зниження продуктивності яєчників, що обмежує фертильність.
Синдром Каллмана: синдром Каллмана може бути викликаний змінами в кількох різних генах. Це призводить до того, що мозок виробляє низький рівень гонадотропін-рилізинг-гормону (GnRH), що спричиняє затримку або відсутність статевого дозрівання.
Як синдром Тернера, так і крихка премутація X можуть призвести до первинної недостатності яєчників (ПНЯ). При ПНЯ яєчники припиняють працювати до 40 років. Коли це відбувається, яйцеклітини не можуть розвиватися належним чином, і овуляція більше не відбувається.

Структурні зміни
Також можливо, що генетичні зміни можуть призвести до структурних змін у жіночій репродуктивній системі. Коли це трапляється, це може ускладнити завагітніти або зберегти вагітність.

Які генетичні захворювання можуть бути причиною безпліддя у чоловіків?

Тепер, коли ми поговорили про потенційні причини проблем із фертильністю у жінок, давайте розглянемо деякі генетичні причини у чоловіків.

Генетичні порушення
Багато генетичних захворювань можуть знизити чоловічу фертильність. Зараз ми розглянемо кілька таких помітних прикладів:

Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера - це генетичне захворювання, при якому у чоловіків є додаткова Х-хромосома. Це означає, що вони мають дві Х-хромосоми та одну Y-хромосому. Синдром Клайнфельтера - це найбільш поширена Х-ромосомна причина чоловічого безпліддя. Його вплив перешкоджає виробленню сперми. Насправді чоловіки з синдромом Клайнфельтера часто взагалі не виробляють сперму.

Мікроделеції Y-хромосоми
Ці типи делецій є ще однією генетичною причиною чоловічого безпліддя. Y-хромосома, як правило, присутня лише у людей, яким при народженні присвоєно чоловічу особу, і містить багато генів для того, що ми зазвичай вважаємо чоловічими статевими ознаками. Видалення відноситься до ділянки гена, яка відсутня. Мікроделеції в Y-хромосомі можуть впливати на виробництво сперми. Наприклад, чоловіки з такими видаленнями можуть:

сперматозоїди неправильної форми,
сперму, яка не рухається ефективно,
низьку кількість сперматозоїдів,
взагалі немає сперми.

Зміни в гені CFTR
Зміни в гені CFTR також можуть викликати проблеми з фертильністю у чоловіків. Хоча деякі зміни в цьому гені призводять до генетичного розладу муковісцидозу, інші можуть впливати на чоловічу фертильність різними способами, зокрема:

зниження кількості сперматозоїдів,
блокування транспорту сперматозоїдів через чоловічу репродуктивну систему,
призводить до неправильного розвитку чоловічої репродуктивної системи.

Синдром Калмана
При цьому синдромі низьке вироблення GnRH призводить до зниження вироблення тестостерону, який важливий для розвитку сперми.

Структурні зміни
Генетичні зміни також можуть впливати на структуру чоловічої репродуктивної системи. Це може вплинути на виробництво та транспортування сперми.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

• Як зберегти романтику після народження дітей?
  
• Як батькам реагувати на дитячі страхи?
  
• Літо 2024 року буде таким же спекотним, як і попереднє, а потім буде "переворот", – кліматологи
  
• В Індонезії блискавка вбила футболіста під час матчу (відео)
  

Цікаво також:

Новини по темі

Китайські вчені знайшли ключову причину жіночого безпліддя

Безпліддя | 01:30, 12.04.2025

Дослідники з КНР виявили мутацію, що викликає передчасну недостатність яєчників. За їхніми словами, вона може бути головною причиною жіночого безпліддя.

Що треба знати про чоловіче безпліддя?

Безпліддя | 06:20, 31.03.2025

У половині випадків причиною неможливості завагітніти є безпліддя чоловіка. Захворювання, що спричиняють чоловіче безпліддя, часто протікають без будь-яких симптомів і виявляються лише в невдачі забезпечити зачаття. У випадку, якщо протягом року акти

Жінка не могла завагітніти 22 роки: Історія 57-річної Соні Міротіч

Вагітність та пологи | 07:40, 26.03.2025

У Чорногорії 57-річна жінка завагітніла після 22 років невдач.

Від безпліддя до раку: як упаковки для продуктів шкодять здоров'ю?

Здоров'я | 00:30, 21.02.2025

Піца, суші, салати та інші страви, які ми замовляємо "з собою", можуть містити небезпечні речовини, які призводять до онкологічних захворювань.

Українські вчені знайшли ген, який відповідає за безпліддя

Безпліддя | 09:30, 03.01.2025

Науковці з українського Інституту молекулярної біології і генетики заявили, що виявили новий ген, який відповідає за розлади статевого розвитку й безпліддя.

Вікове обмеження на лікування безпліддя для жінок можуть переглянути

Безпліддя | 10:30, 18.12.2024

Вікове обмеження, яке не дозволяє жінкам після 40 років брати участь у державній програмі лікування безпліддя в Україні, можуть переглянути в майбутньому. Це залежатиме від попиту й медичних потреб. Про це розповів начальник управління у місті Харков

Науковці виявили ген, який відповідає за безпліддя

Безпліддя | 00:30, 27.05.2024

Як багато пар хочуть мати дитину, але не можуть, бо їм поставили сумний діагноз "безпліддя"?! Як тепер стало відомо, за нього відповідає один ген. І його виявили українські вчені.

Коментарі до новини

Додати коментар до публікації

Ваше Ім'я:    Ваш E-Mail:  

Код:


Введіть код: