Вперше у світі вчені видалили зайву хромосому, яка викликає синдром Дауна

Adoption
Date
  • 1274 Переглядів
Вперше у світі вчені видалили зайву хромосому, що викликає синдром Дауна — за допомогою CRISPR!

7188_3.jpg (33.56 Kb)


Команда під керівництвом д-ра Рьотаро Хашізуме змогла успішно видалити третю копію 21-ї хромосоми — головну причину синдрому Дауна — із людських клітин у лабораторії.

У понад 30% оброблених клітин було відновлено нормальне функціонування, що є проривом у вивченні трисомії 21.

Цей метод впливає не на окремі гени, а видаляє цілу зайву хромосому — що раніше вважалося майже неможливим.
Це відкриває двері до нових генетичних підходів у боротьбі з когнітивними та фізіологічними проявами синдрому Дауна.

Важливо:
• поки що мова лише про лабораторні клітини, не про людей
• потрібні роки досліджень, клінічних випробувань і етичних обговорень.

Проте це перший реальний доказ, що редагування всієї хромосоми може стати частиною медицини майбутнього — не лише для синдрому Дауна, а й для інших генетичних порушень.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:


    Теги: синдром Дауна


    Система Orphus

    Цікаво також:


    Новини по темі

    Проблеми з потенцією знайомі багатьом чоловікам, особливо після 40 років.

    Ліки, які погано впливають на потенцію

    Секс | 08:30, 27.11.2025

    Проблеми з потенцією знайомі багатьом чоловікам, особливо після 40 років.

    Австралійські науковці з Університету Монаша виявили, що регулярне слухання музики може знизити ризик розвитку деменції у літніх людей на 39%.

    Слухання музики знижує ризик деменції на 39%

    Патологія | 00:30, 26.11.2025

    Австралійські науковці з Університету Монаша виявили, що регулярне слухання музики може знизити ризик розвитку деменції у літніх людей на 39%.

    До дитячого невролога батьки часто приходять із проблемою ходіння дитини на носочках. Норма це чи патологія – розповіла лікарка-неврологиня Оксана Міх

    Дитина ходить навшпиньки: це норма чи патологія?

    Розвиток дитини | 08:30, 23.11.2025

    До дитячого невролога батьки часто приходять із проблемою ходіння дитини на носочках. Норма це чи патологія – розповіла лікарка-неврологиня Оксана Міхаеліс.

    Що являє собою затримка росту у дітей? Найчастіше так називається відставання у фізичному розвитку — стан, при якому дитина не набирає вагу та зріст в

    Затримка росту у дитини: що робити?

    Розвиток дитини | 01:20, 23.11.2025

    Що являє собою затримка росту у дітей? Найчастіше так називається відставання у фізичному розвитку — стан, при якому дитина не набирає вагу та зріст відповідно до норм. Таке явище може бути індикатором прихованих проблем зі здоров’ям, може мати довго

    В Україні близько половини чоловіків у віці від 40 до 70 років не здатні завершити статевий акт. Втрату ерекції під час сексу вони сприймають дуже бол

    Названо несподівану причину імпотенції

    Патологія | 19:30, 21.11.2025

    В Україні близько половини чоловіків у віці від 40 до 70 років не здатні завершити статевий акт. Втрату ерекції під час сексу вони сприймають дуже болісно.

    На що звертати увагу в перший рік життя немовляти, щоб не прогавити можливі проблеми зі здоров’ям, розповідає дитячий невролог та епілептолог Денис Бо

    Основні маркери розвитку дитини без патологій

    Дитина | 21:30, 18.11.2025

    На що звертати увагу в перший рік життя немовляти, щоб не прогавити можливі проблеми зі здоров’ям, розповідає дитячий невролог та епілептолог Денис Бойчук.

    Йдеться про ген, що кодує білок FSIP2, який відповідає за розвиток сперматозоїда, а саме за формування фіброзної оболонки. Фіброзна оболонка визначає

    Китайські вчені відкрили ген, пов'язаний з безпліддям у чоловіків

    Плануємо дитину | 01:20, 05.11.2025

    Йдеться про ген, що кодує білок FSIP2, який відповідає за розвиток сперматозоїда, а саме за формування фіброзної оболонки. Фіброзна оболонка визначає гнучкість і міцність хвоста сперматозоїда. У свою чергу, хвіст забезпечує рух чоловічої репродуктивн

    Коментарі до новини