В Ізраїлі народилась дівчинка з дитиною в животі

Adoption
Date
  • 968 Переглядів
В Ізраїлі народилася дівчинка з ембріоном в своєму животі. Такий випадок, який називають "плодом всередині плоду", дуже рідкісний і трапляється приблизно два рази на мільйон вагітностей.


Це сталося в медичному центрі Ассута, розташованому в місті Ашдод. Аномалію виявили на пізніх термінах вагітності.

Видання зазначає, що УЗД та інші дослідження показали збільшений живіт у дівчинки.

Після народження дівчинці зробили операцію, видаливши два утворення. Лікарі припускають, що їх могло бути більше, вони ще будуть перевіряти немовля. Також медики зазначили, що мова йде про частково сформований ембріон.

Операція була успішною, дівчинка повинна повністю одужати.

За словами завідувача відділенням неонатології клініки Омера Глобуса, одна з теорій припускає, що такі випадки виникають при формуванні двійні. Однак згодом один з ембріонів поглинає іншого. При цьому поглинений плід частково продовжує розвиватися.

6707_emribone.jpg (45.17 Kb)

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:


    Теги: вагітність, патології, Ізраїль


    Система Orphus

    Цікаво також:


    Новини по темі

    Що являє собою затримка росту у дітей? Найчастіше так називається відставання у фізичному розвитку — стан, при якому дитина не набирає вагу та зріст в

    Затримка росту у дитини: що робити?

    Розвиток дитини | 01:20, 23.11.2025

    Що являє собою затримка росту у дітей? Найчастіше так називається відставання у фізичному розвитку — стан, при якому дитина не набирає вагу та зріст відповідно до норм. Таке явище може бути індикатором прихованих проблем зі здоров’ям, може мати довго

    В Україні близько половини чоловіків у віці від 40 до 70 років не здатні завершити статевий акт. Втрату ерекції під час сексу вони сприймають дуже бол

    Названо несподівану причину імпотенції

    Патологія | 19:30, 21.11.2025

    В Україні близько половини чоловіків у віці від 40 до 70 років не здатні завершити статевий акт. Втрату ерекції під час сексу вони сприймають дуже болісно.

    На що звертати увагу в перший рік життя немовляти, щоб не прогавити можливі проблеми зі здоров’ям, розповідає дитячий невролог та епілептолог Денис Бо

    Основні маркери розвитку дитини без патологій

    Дитина | 21:30, 18.11.2025

    На що звертати увагу в перший рік життя немовляти, щоб не прогавити можливі проблеми зі здоров’ям, розповідає дитячий невролог та епілептолог Денис Бойчук.

    Йдеться про ген, що кодує білок FSIP2, який відповідає за розвиток сперматозоїда, а саме за формування фіброзної оболонки. Фіброзна оболонка визначає

    Китайські вчені відкрили ген, пов'язаний з безпліддям у чоловіків

    Плануємо дитину | 01:20, 05.11.2025

    Йдеться про ген, що кодує білок FSIP2, який відповідає за розвиток сперматозоїда, а саме за формування фіброзної оболонки. Фіброзна оболонка визначає гнучкість і міцність хвоста сперматозоїда. У свою чергу, хвіст забезпечує рух чоловічої репродуктивн

    Медицині досі не відомі усі причини, що викликають безпліддя. Близько 10-15 % випадків безпліддя і 50% випадків невиношування вагітності не піддаються

    Вчені виявили мутацію, що викликає безпліддя у жінок

    Безпліддя | 22:30, 31.10.2025

    Медицині досі не відомі усі причини, що викликають безпліддя. Близько 10-15 % випадків безпліддя і 50% випадків невиношування вагітності не піддаються медичному поясненню. У коледжі Бейлор вченими була виявлена ​​мутація, що викликала пор

    Війна несе в собі додаткове навантаження на несформовану дитячу психіку. Одним з проявів реакції на стрес є нервові тики – різкі неконтрольовані рухи

    Як розпізнати нервові тики у дітей і як допомогти?

    Дитина | 00:30, 27.10.2025

    Війна несе в собі додаткове навантаження на несформовану дитячу психіку. Одним з проявів реакції на стрес є нервові тики – різкі неконтрольовані рухи або звуки.

    Науковці розробили новий аналіз крові, який може допомогти швидше діагностувати рідкісні генетичні порушення у дітей.

    Вчені розробили тест, який може встановити генетичні хвороби у дітей за 3 дні

    Дитина | 22:30, 26.10.2025

    Науковці розробили новий аналіз крові, який може допомогти швидше діагностувати рідкісні генетичні порушення у дітей.

    Коментарі до новини