Клітини нашого організму постійно діляться і кожен раз при утворенні нової клітини спадковий матеріал, укладений в ДНК, копіюється. При копіюванні часто відбуваються помилки (мутації): або втрачається фрагмент ДНК, або один з її ділянок копіюється неправильно. Клітини нашого імунітету знаходять ці «поломки» і знищують їх. Коли цього не відбувається, мутантні клітини при подальшому розподілі передають помилкову інформацію своїм дочірнім клітинам. Вона стає причиною генетичних хвороб, а мутації в статевих клітинах, тих, з яких складаються сперматозоїди і яйцеклітини, іноді передаються дітям.
Якщо мутація відбувається в Х-хромосомі, носієм генетичної хвороби буде жінка. На жаль, якщо у неї народиться хлопчик, існує 50% -ва ймовірність, що він успадкує саме «поламану» хромосому, адже у жінок є 2 копії Х-хромосоми (ХХ), у чоловіків же вона одна (ХУ), і отримують вони її від мами.
Однак наука не стоїть на місці, і її сучасні методи дозволяють визначити не тільки стать майбутнього малюка, але і те, чи отримає він дефектний ген, тобто захворіє чи хлопчик, чи буде носієм дівчинка - тому не варто відкидати пренатальну діагностику.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: вагітність, генетика
Цікаво також:
Новини по темі
Як впоратися з викликами вагітності?
Я вагітна | 01:20, 31.03.2026
Не тільки вагітним: Кому не можна вживати корицю?
Здоров'я | 01:20, 30.03.2026
Чи можливо завагітніти відразу після закінчення менструації?
Плануємо дитину | 08:30, 09.03.2026
Чому вагітним корисно їсти шоколад?
Я вагітна | 06:30, 09.03.2026
7 речей, які обов'язково потрібно уникати під час вагітності
Я вагітна | 08:30, 08.03.2026
Секс під час вагітності: корисні поради
Секс | 07:30, 07.03.2026
Симптоми вагітності, що з'являються в перші дні після зачаття
Я вагітна | 00:30, 07.03.2026