Клітини нашого організму постійно діляться і кожен раз при утворенні нової клітини спадковий матеріал, укладений в ДНК, копіюється. При копіюванні часто відбуваються помилки (мутації): або втрачається фрагмент ДНК, або один з її ділянок копіюється неправильно. Клітини нашого імунітету знаходять ці «поломки» і знищують їх. Коли цього не відбувається, мутантні клітини при подальшому розподілі передають помилкову інформацію своїм дочірнім клітинам. Вона стає причиною генетичних хвороб, а мутації в статевих клітинах, тих, з яких складаються сперматозоїди і яйцеклітини, іноді передаються дітям.
Якщо мутація відбувається в Х-хромосомі, носієм генетичної хвороби буде жінка. На жаль, якщо у неї народиться хлопчик, існує 50% -ва ймовірність, що він успадкує саме «поламану» хромосому, адже у жінок є 2 копії Х-хромосоми (ХХ), у чоловіків же вона одна (ХУ), і отримують вони її від мами.
Однак наука не стоїть на місці, і її сучасні методи дозволяють визначити не тільки стать майбутнього малюка, але і те, чи отримає він дефектний ген, тобто захворіє чи хлопчик, чи буде носієм дівчинка - тому не варто відкидати пренатальну діагностику.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: вагітність, генетика
Цікаво також:
Новини по темі
Коли починаються зміни у мозку під час вагітності?
Я вагітна | 19:30, 23.01.2026
Аналізи при плануванні вагітності 2026
Плануємо дитину | 23:30, 14.01.2026
Які відхилення допомагає визначити пренатальний скринінг під час вагітності?
Я вагітна | 06:30, 01.01.2026
Надійний спосіб завагітніти двійнятами
Плануємо дитину | 23:30, 26.12.2025
Скільки коштувало сурогатне материнство в Україні у 2025 році?
Плануємо дитину | 21:30, 21.12.2025
Як емоційно налаштуватися на вагітність і материнство?
Плануємо дитину | 08:30, 16.12.2025
Гінекологиня назвала вік, до якого краще завагітніти
Плануємо дитину | 07:30, 04.12.2025