Раніше було встановлено: СРДС може бути пов'язаний з положенням тіла немовляти уві сні і впливом тютюнового диму. Фахівці додали до цього списку порушення в роботі гена SCN4A. Дослідники виявили мутації цього гена в 4 з 278 випадків СРДС. Зазвичай подібні мутації зустрічаються вкрай рідко.
Ген SCN4A пов'язаний з іонними каналами, розташованими на клітинах дихальної мускулатури. Вчені вважають, що мутації SCN4A погіршують здатність м'язових клітин до скорочення. А вплив додаткових факторів ризику погіршує ситуацію і призводить до розвитку синдрому раптової дитячої смерті.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: синдром раптової дитячої смерті, малюк, захворювання, патологія
Цікаво також:
Новини по темі
Як татові адаптуватися після народження дитини?
Тато | 19:30, 25.01.2026
Про вплив фізичних покарань на розвиток дитини
Розвиток дитини | 21:30, 23.01.2026
Коли новонароджений починає агукати і що це означає?
Немовля | 23:30, 22.01.2026
Ранній контакт з собакою формує здоровішу дитину
Здоров'я | 20:30, 22.01.2026
Експертка показала, чому не можна брати немовля до свого ліжка
Післяпологовий період | 20:30, 21.01.2026
Що робити, якщо дитина вдавилася їжею?
Дитяче харчування | 19:30, 21.01.2026
Аутизм у дитини: червоні прапорці раннього розвитку
Розвиток дитини | 00:30, 21.01.2026