Раніше було встановлено: СРДС може бути пов'язаний з положенням тіла немовляти уві сні і впливом тютюнового диму. Фахівці додали до цього списку порушення в роботі гена SCN4A. Дослідники виявили мутації цього гена в 4 з 278 випадків СРДС. Зазвичай подібні мутації зустрічаються вкрай рідко.
Ген SCN4A пов'язаний з іонними каналами, розташованими на клітинах дихальної мускулатури. Вчені вважають, що мутації SCN4A погіршують здатність м'язових клітин до скорочення. А вплив додаткових факторів ризику погіршує ситуацію і призводить до розвитку синдрому раптової дитячої смерті.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: синдром раптової дитячої смерті, малюк, захворювання, патологія
Цікаво також:
Новини по темі
Аутизм у дитини: червоні прапорці раннього розвитку
Розвиток дитини | 00:30, 21.01.2026
Якщо ваша дитина не може заснути
Дитина | 20:30, 20.01.2026
Як швидко допомогти дитині зі здуттям животика? (відео)
Немовля | 23:30, 19.01.2026
Донорське молоко: чи може воно принести користь новонародженому?
Немовля | 08:30, 19.01.2026
Колір маминого молока: про що він може розказати?
Післяпологовий період | 06:30, 19.01.2026
Як батьківська поблажливість шкодить дітям?
Сімейні справи | 19:30, 18.01.2026
Ходунці для немовлят: чи дійсно вони потрібні?
Дитина | 01:20, 18.01.2026