Раніше було встановлено: СРДС може бути пов'язаний з положенням тіла немовляти уві сні і впливом тютюнового диму. Фахівці додали до цього списку порушення в роботі гена SCN4A. Дослідники виявили мутації цього гена в 4 з 278 випадків СРДС. Зазвичай подібні мутації зустрічаються вкрай рідко.
Ген SCN4A пов'язаний з іонними каналами, розташованими на клітинах дихальної мускулатури. Вчені вважають, що мутації SCN4A погіршують здатність м'язових клітин до скорочення. А вплив додаткових факторів ризику погіршує ситуацію і призводить до розвитку синдрому раптової дитячої смерті.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: синдром раптової дитячої смерті, малюк, захворювання, патологія
Цікаво також:
Новини по темі
Чому важливо слухати дитину, коли вона плаче?
Немовля | 01:20, 07.03.2026
Застарілі методи виховання дітей: час їх позбутися
Виховання | 00:30, 06.03.2026
Як зрозуміти, що ви недостатньо часу приділяєте своїй дитині?
Сімейні справи | 00:30, 05.03.2026
Мозок дитини оволодіває мовленням ще до народження - дослідження
Вагітність та пологи | 08:30, 04.03.2026
Чому собака може не любити дітей?
Дитина | 08:30, 03.03.2026
Чи безпечно робити кілька щеплень дітям за один день?
Щеплення | 07:30, 28.02.2026
Як впливає нестача сну на розвиток дитини?
Дитина | 06:30, 27.02.2026