Раніше було встановлено: СРДС може бути пов'язаний з положенням тіла немовляти уві сні і впливом тютюнового диму. Фахівці додали до цього списку порушення в роботі гена SCN4A. Дослідники виявили мутації цього гена в 4 з 278 випадків СРДС. Зазвичай подібні мутації зустрічаються вкрай рідко.
Ген SCN4A пов'язаний з іонними каналами, розташованими на клітинах дихальної мускулатури. Вчені вважають, що мутації SCN4A погіршують здатність м'язових клітин до скорочення. А вплив додаткових факторів ризику погіршує ситуацію і призводить до розвитку синдрому раптової дитячої смерті.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: синдром раптової дитячої смерті, малюк, захворювання, патологія
Цікаво також:
Новини по темі
Яке ім'я дати хлопчику у 2026 році?
Немовля | 23:30, 27.12.2025
Яке ім'я дати дівчинці у 2026 році?
Немовля | 22:30, 27.12.2025
Недоношені діти втричі частіше потрапляють до лікарень – дослідження
Дитина | 08:30, 26.12.2025
Як депресія мами позначається на дитині?
Мама | 01:20, 26.12.2025
Як правильно підібрати розмір памперсів?
Немовля | 23:30, 23.12.2025
Чому дітям не можна спати з дорослими?
Дитина | 20:30, 22.12.2025
Коли віддавати дитину в садок: оптимальний вік
Дитина | 23:30, 21.12.2025