Раніше було встановлено: СРДС може бути пов'язаний з положенням тіла немовляти уві сні і впливом тютюнового диму. Фахівці додали до цього списку порушення в роботі гена SCN4A. Дослідники виявили мутації цього гена в 4 з 278 випадків СРДС. Зазвичай подібні мутації зустрічаються вкрай рідко.
Ген SCN4A пов'язаний з іонними каналами, розташованими на клітинах дихальної мускулатури. Вчені вважають, що мутації SCN4A погіршують здатність м'язових клітин до скорочення. А вплив додаткових факторів ризику погіршує ситуацію і призводить до розвитку синдрому раптової дитячої смерті.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: синдром раптової дитячої смерті, малюк, захворювання, патологія
Цікаво також:
Новини по темі
Як впоратися з непростим періодом у дитини?
Сімейні справи | 07:30, 14.02.2026
Комфорт малюка: як часто змінювати підгузки?
Немовля | 22:30, 13.02.2026
Чому поцілунок дорослого може нашкодити новонародженому?
Немовля | 21:30, 13.02.2026
Чи обов'язково міняти по батькові дитини, коли змінюється ім'я батька?
Дитина | 01:20, 13.02.2026
Чому чоловіки і жінки по-різному реагують на дитячий плач?
Сімейні справи | 02:10, 09.02.2026
Чому діти усе сують в ніс: науковий погляд на дитячу допитливість
Дитина | 00:30, 09.02.2026
Чому дитині важко спати вночі?
Дитина | 06:30, 07.02.2026