Чи можна попередити синдром Дауна у дитини?

З’ясувати до вагітності можна далеко не всі вроджені хвороби майбутньої дитини. Наприклад, синдром Дауна.

"Хромосомний набір людей з синдромом Дауна має додаткову до звичайного набору здорової людини хромосому 21. Тобто, у здорової людини 46 хромосом, а при синдромі Дауна - 47", – каже Вікторія Бадюк.

Дізнатися про це можна за допомогою спеціальних тестів для вагітних з 12 тижня вагітності.

Переважно до появи додаткової хромосоми 21 призводять помилки при дозріванні статевих клітин її матері.

З віком жінки частота таких помилок збільшується.

Ризики, що 35-річна жінка народить дитину з синдромом Дауна, становлять 1 до 350, у віці 40 років ці шанси зростають до 1 до 100. До 45 років шанси становлять 1 до 30, пише Everyday health.

У більшості випадків синдром Дауна не є спадковим захворюванням. Однак бувають рідкісні винятки.

Зазвичай людина має типову збалансовану кількість усіх хромосом, однак у деяких 21-ша хромосома може "зліпитися" з іншою.

Попри те, що це не спричиняє жодних проблем зі здоров’ям у носія, він може передати разом з іншою хромосомою цей "матеріал" своїм нащадкам, і це може призвести до синдрому Дауна.

"Якщо в родини вже є дитина з синдромом Дауна, це підвищує ризик повтору цієї ситуації для наступних вагітностей і потребує планування діагностичних заходів протягом першої половини вагітності", – розповідає Вікторія Бадюк.

Тобто наразі жінка нічого не може зробити, щоб знизити свої ризики на народження дитини з синдромом Дауна, окрім того, що вона вирішить мати дітей у молодшому віці.

Утім, навіть у 40 років існує лише 1% шансів народження дитини з цим синдромом.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

Цікаво також:

Новини по темі

Затримка росту у дитини: що робити?

Розвиток дитини | 01:20, 23.11.2025

Що являє собою затримка росту у дітей? Найчастіше так називається відставання у фізичному розвитку — стан, при якому дитина не набирає вагу та зріст відповідно до норм. Таке явище може бути індикатором прихованих проблем зі здоров’ям, може мати довго

Названо несподівану причину імпотенції

Патологія | 19:30, 21.11.2025

В Україні близько половини чоловіків у віці від 40 до 70 років не здатні завершити статевий акт. Втрату ерекції під час сексу вони сприймають дуже болісно.

Основні маркери розвитку дитини без патологій

Дитина | 21:30, 18.11.2025

На що звертати увагу в перший рік життя немовляти, щоб не прогавити можливі проблеми зі здоров’ям, розповідає дитячий невролог та епілептолог Денис Бойчук.

Китайські вчені відкрили ген, пов'язаний з безпліддям у чоловіків

Плануємо дитину | 01:20, 05.11.2025

Йдеться про ген, що кодує білок FSIP2, який відповідає за розвиток сперматозоїда, а саме за формування фіброзної оболонки. Фіброзна оболонка визначає гнучкість і міцність хвоста сперматозоїда. У свою чергу, хвіст забезпечує рух чоловічої репродуктивн

Вчені виявили мутацію, що викликає безпліддя у жінок

Безпліддя | 22:30, 31.10.2025

Медицині досі не відомі усі причини, що викликають безпліддя. Близько 10-15 % випадків безпліддя і 50% випадків невиношування вагітності не піддаються медичному поясненню. У коледжі Бейлор вченими була виявлена ​​мутація, що викликала пор

Як розпізнати нервові тики у дітей і як допомогти?

Дитина | 00:30, 27.10.2025

Війна несе в собі додаткове навантаження на несформовану дитячу психіку. Одним з проявів реакції на стрес є нервові тики – різкі неконтрольовані рухи або звуки.

Вчені розробили тест, який може встановити генетичні хвороби у дітей за 3 дні

Дитина | 22:30, 26.10.2025

Науковці розробили новий аналіз крові, який може допомогти швидше діагностувати рідкісні генетичні порушення у дітей.