Вчені: за кров'ю матері можна визначити синдром Дауна

Нещодавно вчені з Королівського коледжу Лондону зробили таке відкриття: вони виявили, що аналіз ДНК плоду за кров'ю і матері може з великою точністю виявити синдром Дауна та інші генетичні аномалії розвитку плоду на ранніх термінах вагітності. Цей спосіб, на думку лікарів, перевершує існуючі системи скринінгу і, можливо, змінить стандарти пренатальної діагностики

Новий метод, який відкрила група під керівництвом всесвітньо відомого хірурга Кіпроса Ніколадіеса, професора фетальної медицини Госпіталю Королівського Коледжу і засновника Фонду фетального медицини, випробуваний на 1005 вагітних на терміні 10 тижнів, і продемонстрував вигідні відмінності від стандартного скринінгу в 11-12 тижнів.

Читайте також: "Стрес вагітної скорочує життя дитини".

Цей метод виявився більш точним і безпечним, його висновки виявилися підтвердженими в 98 відсотках. Тепер Кіпрос Ніколадіес і його група планують підтвердити ефективність нового тесту протягом 2-х років на 20 000 пацієнтах. Вчений вважає, що, незважаючи на високу ціну цього аналізу, він буде затребуваний, оскільки батьки мають право знати всю інформацію і робити усвідомлений вибір: зберігати життя хворій дитині чи ні.

Противники цього методу стверджують, що вчені вирішили перебрати на себе повноваження. Насамперед, західні ЗМІ вважають, що проти нового методу буде протестувати Церква, оскільки кількість абортів буде збільшуватися, якщо батьки дізнаються про хворобу своїх дітей. Тому чи мають право батьки знати, що їхні діти можуть народитися із синдромом Дауна? Звичайно так. але чи вистачить їм сили й терпіння прийняти такий удар долі та полюбити свою дитину. Це вже питання моралі, на яке кожен має відповісти самостійно.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

Цікаво також:

Новини по темі

Ніколи не поєднуйте ці ліки з кавою

Профілактика і лікування | 19:30, 17.12.2025

Кава є сильним стимулятором, тому при поєднанні з деякими препаратами може призвести до перезбудження та появи неприємних симптомів. Також цей напій здатний погіршувати засвоєння ліків організмом.

Лікар дав поради, що робити, коли дере в горлі

Профілактика і лікування | 07:30, 17.12.2025

Щоб усунути дертя у горлі, слід виявити причину. Як правило, до цього приєднуються інші симптоми, що можуть вказувати на причини. Нерідко знадобиться допомога лікарів одразу кількох спеціальностей, як-от: отоларинголог, ендокринолог, невропатолог, ал

Якими поганими звичками ми руйнуємо себе щодня?

Шкідливі звички | 20:30, 16.12.2025

Щодня ми робимо або говоримо зовсім не те, про що насправді думаємо. Ми рухаємося не у тому напрямку, куди хочемо. І це не тільки тому, що в нас є зобов'язання чи потреби. Щодня ми робимо неправильний вибір і тим самим руйнуємо себе.

Залізодефіцитна анемія у дітей може виникнути вже через 9 місяців після народження

Немовля | 06:30, 15.12.2025

За даними ВООЗ, у світі понад 30% дітей страждають на дефіцит заліза. Найчастіше залізодефіцитна анемія виникає до п’яти років.

Як батькам зрозуміти, чи є в немовляти вади слуху?

Немовля | 00:30, 15.12.2025

Дуже важливо перевірити слух дитини якомога раніше і, за необхідності, розпочати лікування, – говорить к.м.н., лікар-педіатр вищої категорії Ірина Андрущенко. – Адже результатом приглухуватості у дітей може бути затримка мовного розвитку і, як наслід

Комаровський повідомив, що причина сухого кашлю у дитини – не глисти

Хвороби | 20:30, 14.12.2025

Коли у дитини часто виникає сухий кашель без явних причин і проявів вірусної інфекції, а лікарські засоби не допомагають, батьки в паніці починають шукати у дитини глисти.

Як не потрібно лікувати дитину?

Хвороби | 07:30, 14.12.2025

Педіатр Ганна Горбань розказала, що інколи батьки займаються лікуванням своїх дітей самостійно, і звертаються по допомогу до фахівця, коли нічого у них не виходить, або ж коли виникають ускладнення.